WO2015072370A1 - 炭素繊維膜 - Google Patents

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佑介 川口
青木　誠志
利彰 志水
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    • Y10S977/932—Specified use of nanostructure for electronic or optoelectronic application

Definitions

  • the present invention relates to a carbon fiber film used for a polarizable electrode such as an electric double layer capacitor.
  • carbon nanotubes have a larger specific surface area than activated carbon, use of carbon nanotubes as polarizable electrodes such as electric double layer capacitors as a carbon fiber film has been studied. On the other hand, carbon nanotubes are expensive, and an increase in the manufacturing cost of polarizable electrodes such as electric double layer capacitors is inevitable with carbon nanotubes alone.
  • the conventional carbon fiber film has a disadvantage that the electric capacity per mass cannot be sufficiently increased.
  • An object of the present invention is to provide a carbon fiber membrane that eliminates such inconveniences and that is inexpensive and can sufficiently increase the electric capacity per mass.
  • the carbon fiber membrane of the present invention is a carbon fiber membrane consisting only of carbon nanotubes and a carbon material other than carbon nanotubes, and the total amount of carbon nanotubes having a fiber length in the range of 30 to 500 ⁇ m. In an amount in the range of 3% by mass or more and less than 100% by mass.
  • the carbon fiber membrane of the present invention contains carbon nanotubes having a fiber length in the range of 30 to 500 ⁇ m in an amount in the range of 3% by mass or more and less than 100% by mass of the total amount of carbon nanotubes and carbon materials other than carbon nanotubes.
  • the film can be formed without any binder. If the carbon nanotube fiber length is less than 30 ⁇ m, or the carbon nanotube fiber length is 30 ⁇ m or more, the carbon fiber membrane cannot be formed when the amount of the carbon nanotube is less than 3% by mass of the total amount. .
  • the carbon fiber membrane can be formed only by carbon nanotubes having a fiber length in the above range (including carbon nanotubes having a fiber length in the above range with respect to the total amount), but in this case, the manufacturing cost is increased. Is inevitable. Therefore, the carbon fiber membrane of the first aspect of the present invention needs to contain carbon nanotubes having a fiber length in the above range in an amount in the range of 3% by mass to less than 100% by mass of the total amount.
  • the carbon fiber membrane of the present invention consists only of carbon nanotubes and carbon materials other than carbon nanotubes, and does not contain a binder, so that the electric capacity per mass can be sufficiently increased.
  • the carbon fiber membrane of the present invention includes a carbon nanotube and a cheaper carbon material other than the carbon nanotube, the carbon fiber membrane can be manufactured at a lower cost as compared with the case of only the carbon nanotube.
  • the carbon fiber membrane of the present invention preferably contains carbon nanotubes having a fiber length in the above range in a range of 3 to 50% by mass of the total amount in order to manufacture at a lower cost as compared with the case where the carbon fiber membrane is composed only of carbon nanotubes. .
  • any one of carbon black and activated carbon can be used as the carbon material other than the carbon nanotube.
  • the carbon nanotube includes a first carbon nanotube having an average fiber length in the range of 10 to 50 ⁇ m and a second carbon having an average fiber length in the range of 100 to 250 ⁇ m. It is preferable to consist of a nanotube.
  • the carbon fiber membrane of the present invention is compared with the case where only one type of carbon nanotube having a fiber length in the range of 30 to 500 ⁇ m is used because the carbon nanotube is composed of the first carbon nanotube and the second carbon nanotube. If the total amount of carbon nanotubes is the same, a better tensile strength can be obtained.
  • the amount of the first carbon nanotube is in the range of 2 to 15% by mass of the total amount.
  • the second carbon nanotubes may be included in an amount ranging from 1 to 5% by mass of the total amount, and the carbon material other than the carbon nanotubes may be included in an amount ranging from 80 to 97% by mass.
  • the carbon nanotubes can be composed of, for example, first carbon nanotubes having an average fiber length of 30 ⁇ m and second carbon nanotubes having an average fiber length of 125 ⁇ m.
  • carbon black when the carbon nanotube is composed of the first carbon nanotube and the second carbon nanotube, carbon black can be used as a carbon material other than the carbon nanotube.
  • the graph which shows frequency distribution of the fiber length of the 1st carbon nanotube used for the carbon fiber membrane of this invention The graph which shows frequency distribution of the fiber length of the 2nd carbon nanotube used for the carbon fiber membrane of this invention.
  • the carbon fiber membrane according to the first aspect of the present embodiment is a carbon fiber membrane composed only of carbon nanotubes and a carbon material other than carbon nanotubes, and a total of 3 carbon nanotubes having a fiber length in the range of 30 ⁇ m to 500 ⁇ m. It is necessary to contain in the quantity of the range of more than mass% and less than 100 mass%. If the carbon nanotube fiber length is less than 30 ⁇ m, or the carbon nanotube fiber length is 30 ⁇ m or more, the carbon fiber membrane cannot be formed when the amount of the carbon nanotube is less than 3% by mass of the total amount. .
  • the carbon nanotube may be a single wall or a multilayer of two or more layers.
  • the carbon nanotubes are the first carbon nanotubes having an average fiber length in the range of 30 to 50 ⁇ m and the average fiber lengths in the range of 100 to 250 ⁇ m. And the second carbon nanotube.
  • the carbon fiber membrane according to the second aspect of the present embodiment has such a configuration, so that if the total amount of carbon nanotubes is the same, the carbon fiber membrane has superior strength compared to the carbon fiber membrane according to the first aspect. Obtainable.
  • the carbon fiber membrane of the second aspect of the present embodiment includes, for example, an amount in the range of 2 to 15% by mass of the total amount of the first carbon nanotubes and 1 to 5% by mass of the total amount of the second carbon nanotubes.
  • a carbon material other than the carbon nanotube can be included in an amount in the range of 80 to 97% by mass of the total amount.
  • the first carbon nanotube one having a fiber length having a frequency distribution shown in FIG. 1, for example, can be used.
  • the said 2nd carbon nanotube can use what the fiber length equips with frequency distribution shown, for example in FIG.
  • Examples of the carbon material other than the carbon nanotube include graphene, graphite, carbon black, activated carbon and the like.
  • the carbon fiber membrane of the present embodiment can be manufactured as follows, for example.
  • carbon nanotubes having an average fiber length in the range of 50 to 500 ⁇ m and carbon materials other than the carbon nanotubes are weighed in predetermined amounts and dispersed in a solvent.
  • the amount of the carbon nanotube and the carbon material other than the carbon nanotube is, for example, in the range of 10 to 20% by mass of the carbon nanotube and 80 to 90% by mass of the carbon material other than the carbon nanotube based on the total amount. Adjust as follows.
  • Examples of the solvent include alcohols, organic solvents such as aprotic polar solvents, and water.
  • examples of the alcohol include ethanol and 2-propanol.
  • examples of the aprotic polar solvent include N-methylpyrrolidone.
  • the amount of the solvent may be an amount that can disperse the carbon nanotube and a carbon material other than the carbon nanotube, and does not need to be used excessively. Specifically, the amount of the solvent can be adjusted in a range of 500 to 1000 times the total mass of the carbon nanotube and the carbon material other than the carbon nanotube.
  • the carbon nanotubes are stirred by stirring a solvent in which the carbon nanotubes and a carbon material other than the carbon nanotubes are dispersed using a stirring device such as an ultrasonic cleaner, a ball mill, a bead mill, a homogenizer, or a jet mill.
  • the fiber length is adjusted to a predetermined fiber length.
  • the fiber length is adjusted so that the amount of carbon nanotubes having a fiber length of 30 to 500 ⁇ m is 3% by mass or more and less than 100% by mass with respect to the total amount of the carbon nanotubes and the carbon material other than the carbon nanotubes. is required.
  • the adjustment of the fiber length is such that the first carbon nanotube having an average fiber length in the range of 30 to 50 ⁇ m is 2 to 15 mass% with respect to the total amount of the carbon nanotube and the carbon material other than the carbon nanotube. It is preferable that the second carbon nanotubes having an average fiber length in the range of 100 to 250 ⁇ m are in the range of 1 to 5% by mass.
  • the dispersion is filtered using a filter, and a carbon fiber film precursor composed of the carbon nanotubes and a carbon material other than the carbon nanotubes is formed on the filter.
  • the filtration can be performed, for example, by vacuum filtration using a polytetrafluoroethylene filter having a pore size in the range of 0.2 to 1 ⁇ m.
  • the carbon fiber membrane precursor of this embodiment is obtained by drying the carbon fiber membrane precursor with a dryer. Drying with the dryer can be performed by holding the carbon fiber membrane precursor at a temperature in the range of 10 to 30 ° C. for 5 to 60 minutes, for example.
  • a carbon nanotube having a fiber length of 30 to 500 ⁇ m is bonded to a carbon material other than the carbon nanotube by van der Waals force, so that the carbon fiber membrane does not contain a binder. It is thought that it is formed.
  • the first carbon nanotubes are bonded to a carbon material other than the carbon nanotubes by van der Waals force, and the number of contacts is increased by the first carbon nanotubes. It is thought that it is in the state. And it is thought that the carbon fiber membrane is formed without including a binder, when the second carbon nanotube is further bonded to the state by van der Waals force and entangled.
  • Example 1 In this example, first, carbon nanotubes having an average fiber length in the range of 50 to 500 ⁇ m, carbon black as a carbon material other than carbon nanotubes, and 10% by mass of the carbon nanotubes based on the total amount, carbon black was 90% by mass, and dispersed in ethanol as a solvent.
  • the amount of the solvent was 500 mass times the total mass of the carbon nanotube and carbon black.
  • the fiber length of the carbon nanotubes was adjusted by stirring the solvent in which the carbon nanotubes and carbon black were dispersed using an ultrasonic cleaner as a stirring device.
  • the amount of carbon nanotubes having a fiber length of 30 ⁇ m was 3% by mass with respect to the total amount of carbon nanotubes and carbon black, and the balance was carbon black.
  • the carbon nanotubes with adjusted fiber lengths, carbon black, and the solvent are mixed as described above, and a dispersion liquid in which the carbon nanotubes and carbon black are dispersed in the solvent is obtained. Prepared.
  • the dispersion was filtered under reduced pressure using a polytetrafluoroethylene filter having a pore size of 1.0 ⁇ m, and a carbon fiber membrane precursor composed of the carbon nanotubes and carbon black was formed on the filter.
  • the carbon fiber membrane precursor was dried at a temperature of 20 ° C. for 10 minutes using a dryer.
  • Comparative Example 1 In this comparative example, an attempt was made to produce a carbon fiber membrane in exactly the same manner as in Example 1 except that no carbon nanotubes were used and only carbon black as a carbon material other than carbon nanotubes was used. However, the carbon fiber membrane could not be obtained. The results are shown in Table 1.
  • the fiber length of the carbon nanotubes is adjusted by stirring the solvent in which the carbon nanotubes and carbon black are dispersed using the stirring device, and the carbon nanotubes having a fiber length of 30 ⁇ m with respect to the total amount.
  • a carbon fiber membrane was produced in exactly the same manner as in Example 1, except that the amount of was 100% by mass.
  • Example 2 In this example, the fiber length of the carbon nanotube was adjusted by stirring the solvent in which the carbon nanotube and carbon black were dispersed using the stirring device, and the carbon nanotube having a fiber length of 30 ⁇ m with respect to the total amount.
  • the carbon fiber membrane was manufactured in exactly the same manner as in Example 1 except that the amount of carbon black was 50% by mass and the balance was carbon black.
  • Example 3 the fiber length of the carbon nanotube was adjusted by stirring the solvent in which the carbon nanotube and carbon black were dispersed using the stirring device, and the carbon nanotube having a fiber length of 30 ⁇ m with respect to the total amount.
  • the carbon fiber membrane was manufactured in exactly the same manner as in Example 1 except that the amount of carbon was 10% by mass and the balance was carbon black.
  • Example 4 In this example, a carbon fiber membrane was produced in exactly the same manner as in Example 3 except that activated carbon was used instead of the carbon black.
  • Example 5 the fiber length of the carbon nanotube was adjusted by stirring the solvent in which the carbon nanotube and carbon black were dispersed using the stirring device, and the carbon nanotube having a fiber length of 120 ⁇ m with respect to the total amount.
  • the carbon fiber membrane was manufactured in exactly the same manner as in Example 1 except that the amount of carbon was 10% by mass and the balance was carbon black.
  • Example 6 the fiber length of the carbon nanotube was adjusted by stirring the solvent in which the carbon nanotube and carbon black were dispersed using the stirring device, and the carbon nanotube having a fiber length of 250 ⁇ m with respect to the total amount.
  • the carbon fiber membrane was manufactured in exactly the same manner as in Example 1 except that the amount of carbon was 10% by mass and the balance was carbon black.
  • Example 7 the fiber length of the carbon nanotube was adjusted by stirring the solvent in which the carbon nanotube and carbon black were dispersed using the stirring device, and the carbon nanotube having a fiber length of 500 ⁇ m with respect to the total amount.
  • the carbon fiber membrane was manufactured in exactly the same manner as in Example 1 except that the amount of carbon was 10% by mass and the balance was carbon black.
  • Example 8 the fiber length of the carbon nanotubes was adjusted by stirring the solvent in which the carbon nanotubes and carbon black were dispersed using the stirring device, and the average fiber length was 30 ⁇ m with respect to the total amount.
  • the amount of the first carbon nanotubes was 15% by mass
  • the amount of the second carbon nanotubes having an average fiber length of 125 ⁇ m was 5% by mass
  • the remainder was carbon black.
  • a carbon fiber membrane was produced in exactly the same manner.
  • Example 9 In this example, the amount of the first carbon nanotubes having an average fiber length of 30 ⁇ m is 5% by mass and the amount of the second carbon nanotubes having an average fiber length of 125 ⁇ m is 5% by mass with respect to the total amount.
  • a carbon fiber membrane was produced in exactly the same manner as in Example 8 except that the balance was carbon black.
  • Example 10 In this example, the amount of the first carbon nanotubes having an average fiber length of 30 ⁇ m is 2% by mass and the amount of the second carbon nanotubes having an average fiber length of 125 ⁇ m is 1% by mass with respect to the total amount.
  • a carbon fiber membrane was produced in exactly the same manner as in Example 8 except that the balance was carbon black.
  • Example 9 in Table 3 and Examples 3 to 7 in Table 2 by using two types of carbon nanotubes, the first carbon nanotube and the second carbon nanotube, the total amount of carbon nanotubes is the same. If so, it is apparent that a carbon fiber membrane having a remarkably superior tensile strength can be obtained as compared with the case where only one type of carbon nanotube having a fiber length of 30 to 500 ⁇ m is used.

Abstract

　安価で質量当たりの電気容量を十分に大きくできる炭素繊維膜を提供する。 炭素繊維膜は、カーボンナノチューブと、カーボンナノチューブ以外の炭素材料とのみからなり、３０～５００μｍの繊維長のカーボンナノチューブを全量の３質量％以上１００質量％未満の量で含む。

Description

炭素繊維膜
　本発明は、電気二重層キャパシタ等の分極性電極に用いられる炭素繊維膜に関する。
　カーボンナノチューブは、活性炭に比較して比表面積が大きいので、炭素繊維膜として電気二重層キャパシタ等の分極性電極に用いることが検討されている。一方、カーボンナノチューブは高価であり、カーボンナノチューブのみでは電気二重層キャパシタ等の分極性電極の製造コストの増大が避けられない。
　そこで、従来、カーボンナノチューブと、カーボンナノチューブ以外のより安価な炭素材料とをバインダにより結合させた炭素繊維膜が知られている（例えば、特許文献１，２参照）。
特開２０００－１２４０７９号公報 特開２００８－１０６８１号公報
　しかしながら、前記バインダは一般に導電性を備えていないので、前記従来の炭素繊維膜では、質量当たりの電気容量を十分に大きくすることができないことがあるという不都合がある。
　本発明は、かかる不都合を解消して、安価で質量当たりの電気容量を十分に大きくすることができる炭素繊維膜を提供することを目的とする。
　かかる目的を達成するために、本発明の炭素繊維膜は、カーボンナノチューブと、カーボンナノチューブ以外の炭素材料とのみからなる炭素繊維膜であって、３０～５００μｍの範囲の繊維長のカーボンナノチューブを全量の３質量％以上１００質量％未満の範囲の量で含むことを特徴とする。
　本発明の炭素繊維膜は、３０～５００μｍの範囲の繊維長のカーボンナノチューブを全量の３質量％以上１００質量％未満の範囲の量で含むことにより、カーボンナノチューブと、カーボンナノチューブ以外の炭素材料とのみからなり、バインダを含むことなく、成膜することができる。カーボンナノチューブの繊維長が３０μｍ未満であるか、カーボンナノチューブの繊維長が３０μｍ以上であっても該カーボンナノチューブの量が全量の３質量％未満であるときには、前記炭素繊維膜を形成することができない。
　また、炭素繊維膜は、前記範囲の繊維長のカーボンナノチューブのみ（前記範囲の繊維長のカーボンナノチューブを全量に対し１００質量％含む）によって形成することもできるが、この場合には製造コストの増大が避けられない。従って、本発明の第１の態様の炭素繊維膜は、前記範囲の繊維長のカーボンナノチューブを全量の３質量％以上１００質量％未満の範囲の量で含むことが必要である。
　本発明の炭素繊維膜によれば、カーボンナノチューブと、カーボンナノチューブ以外の炭素材料とのみからなり、バインダを含むことがないので、質量当たりの電気容量を十分に大きくすることができる。また、本発明の炭素繊維膜は、カーボンナノチューブと共に、カーボンナノチューブ以外のより安価な炭素材料を含むので、カーボンナノチューブのみからなる場合に比較して安価に製造することができる。
　また、本発明の炭素繊維膜は、カーボンナノチューブのみからなる場合に比較して安価に製造するために、前記範囲の繊維長のカーボンナノチューブを全量の３～５０質量％の範囲で含むことが好ましい。
　また、本発明の炭素繊維膜において、前記カーボンナノチューブ以外の炭素材料としては、カーボンブラック又は活性炭のいずれか１種を用いることができる。
　また、本発明の炭素繊維膜において、前記カーボンナノチューブは、繊維長の平均が１０～５０μｍの範囲にある第１のカーボンナノチューブと、繊維長の平均が１００～２５０μｍの範囲にある第２のカーボンナノチューブとからなることが好ましい。本発明の炭素繊維膜は、前記カーボンナノチューブが前記第１のカーボンナノチューブと前記第２のカーボンナノチューブとからなることにより、３０～５００μｍの範囲の繊維長のカーボンナノチューブを１種のみ用いる場合に比較して、カーボンナノチューブの総量が同一であれば、より優れた引張強度を得ることができる。
　本発明の炭素繊維膜は、前記カーボンナノチューブが前記第１のカーボンナノチューブと前記第２のカーボンナノチューブとからなる場合、例えば、前記第１のカーボンナノチューブを全量の２～１５質量％の範囲の量、前記第２のカーボンナノチューブを全量の１～５質量％の範囲の量、前記カーボンナノチューブ以外の炭素材料を全量の８０～９７質量％の範囲の量で含むことができる。
　また、前記カーボンナノチューブは、例えば、繊維長の平均が３０μｍである第１のカーボンナノチューブと、繊維長の平均が１２５μｍである第２のカーボンナノチューブとからなることができる。
　また、本発明の炭素繊維膜は、前記カーボンナノチューブが前記第１のカーボンナノチューブと前記第２のカーボンナノチューブとからなる場合、前記カーボンナノチューブ以外の炭素材料としては、カーボンブラックを用いることができる。
本発明の炭素繊維膜に用いる第１のカーボンナノチューブの繊維長の度数分布を示すグラフ。 本発明の炭素繊維膜に用いる第２のカーボンナノチューブの繊維長の度数分布を示すグラフ。
　次に、添付の図面を参照しながら本発明の実施の形態についてさらに詳しく説明する。
　本実施形態の第１の態様の炭素繊維膜は、カーボンナノチューブと、カーボンナノチューブ以外の炭素材料とのみからなる炭素繊維膜であって、３０μｍ～５００μｍの範囲の繊維長のカーボンナノチューブを全量の３質量％以上１００質量％未満の範囲の量で含んでいることが必要である。カーボンナノチューブの繊維長が３０μｍ未満であるか、カーボンナノチューブの繊維長が３０μｍ以上であっても該カーボンナノチューブの量が全量の３質量％未満であるときには、前記炭素繊維膜を形成することができない。尚、前記カーボンナノチューブは単層であってもよく、２層以上の複層であってもよい。
　また、本実施形態の第２の態様の炭素繊維膜は、前記カーボンナノチューブが、繊維長の平均が３０～５０μｍの範囲にある第１のカーボンナノチューブと、繊維長の平均が１００～２５０μｍの範囲にある第２のカーボンナノチューブとからなる。本実施形態の第２の態様の炭素繊維膜は、このような構成とすることにより、カーボンナノチューブの総量が同一であれば、前記第１の態様の炭素繊維膜に比較して優れた強度を得ることができる。
　本実施形態の第２の態様の炭素繊維膜は、例えば、前記第１のカーボンナノチューブを全量の２～１５質量％の範囲の量、前記第２のカーボンナノチューブを全量の１～５質量％の範囲の量、前記カーボンナノチューブ以外の炭素材料を全量の８０～９７質量％の範囲の量で含むことができる。
　前記第１のカーボンナノチューブは、その繊維長が、例えば図１に示す度数分布を備えるものを用いることができる。また、前記第２のカーボンナノチューブは、その繊維長が、例えば図２に示す度数分布を備えるものを用いることができる。
　前記カーボンナノチューブ以外の炭素材料としては、例えば、グラフェン、グラファイト、カーボンブラック、活性炭等を挙げることができる。
　本実施形態の炭素繊維膜は、例えば、次のようにして製造することができる。
　例えば、繊維長の平均が５０～５００μｍの範囲にあるカーボンナノチューブと、前記カーボンナノチューブ以外の炭素材料を所定量ずつ秤量し、溶媒に分散させる。前記カーボンナノチューブと前記カーボンナノチューブ以外の炭素材料の量は、例えば、その合計量に対し、該カーボンナノチューブが１０～２０質量％、該カーボンナノチューブ以外の炭素材料が８０～９０質量％の範囲となるように調整する。
　前記溶媒としては、例えば、アルコール、非プロトン性極性溶媒等の有機溶媒又は水を挙げることができる。前記アルコールとしては、エタノール、２－プロパノール等を挙げることができる。また、非プロトン性極性溶媒としては、Ｎ－メチルピロリドン等を挙げることができる。
　前記溶媒の量は、前記カーボンナノチューブと前記カーボンナノチューブ以外の炭素材料とが分散できる量であればよく、過剰に用いる必要はない。前記溶媒の量は、具体的には、前記カーボンナノチューブと前記カーボンナノチューブ以外の炭素材料との合計質量に対し、５００～１０００質量倍の範囲で調整することができる。
　次に、超音波洗浄機、ボールミル、ビーズミル、ホモジナイザー、ジェットミル等の撹拌装置を用いて、前記カーボンナノチューブと前記カーボンナノチューブ以外の炭素材料とが分散された溶媒を撹拌することにより、前記カーボンナノチューブの繊維長を所定の繊維長に調整する。前記繊維長の調整は、前記カーボンナノチューブと前記カーボンナノチューブ以外の炭素材料との合計量に対し、繊維長３０～５００μｍのカーボンナノチューブが３質量％以上１００質量％未満の量となるように行うことが必要である。
　また、前記繊維長の調整は、前記カーボンナノチューブと前記カーボンナノチューブ以外の炭素材料との合計量に対し、繊維長の平均が３０～５０μｍの範囲にある第１のカーボンナノチューブが２～１５質量％、繊維長の平均が１００～２５０μｍの範囲にある第２のカーボンナノチューブが１～５質量％の範囲となるように行うことが好ましい。
　次に、前記撹拌装置を用いて、前記のように繊維長が調整されたカーボンナノチューブと、前記カーボンナノチューブ以外の炭素材料と、前記溶媒とを混合し、該カーボンナノチューブと、該カーボンナノチューブ以外の炭素材料とが該溶媒に分散された分散液を調製する。
　次に、フィルターを用いて前記分散液を濾過し、該フィルター上に前記カーボンナノチューブと、前記カーボンナノチューブ以外の炭素材料とからなる炭素繊維膜前駆体を形成する。前記濾過は、例えば、０．２～１μｍの範囲の孔径を備えるポリテトラフルオロエチレン製フィルターを用いる減圧濾過により行うことができる。
　次に、前記炭素繊維膜前駆体を、乾燥機により乾燥させることにより本実施形態の炭素繊維膜を得る。前記乾燥機による乾燥は、前記炭素繊維膜前駆体を、例えば１０～３０℃の範囲の温度に５～６０分間の時間保持することにより行うことができる。
　前記第１の態様の炭素繊維膜では、前記カーボンナノチューブ以外の炭素材料に対し、繊維長３０～５００μｍのカーボンナノチューブがファンデルワールス力により結合することにより、バインダを含むことなく、炭素繊維膜が形成されているものと考えられる。
　また、前記第２の態様の炭素繊維膜では、まず、前記カーボンナノチューブ以外の炭素材料に対し、前記第１のカーボンナノチューブがファンデルワールス力により結合し、該第１のカーボンナノチューブにより接点が増加した状態となっていると考えられる。そして、前記状態にさらに前記第２のカーボンナノチューブがファンデルワールス力により結合し、絡みつくことにより、バインダを含むことなく、炭素繊維膜が形成されているものと考えられる。
　次に、本発明の実施例及び比較例を示す。
　〔実施例１〕
　本実施例では、まず、繊維長の平均が５０～５００μｍの範囲にあるカーボンナノチューブと、カーボンナノチューブ以外の炭素材料としてのカーボンブラックと、その合計量に対し該カーボンナノチューブが１０質量％、カーボンブラックが９０質量％となるように秤量し、溶媒としてのエタノールに分散させた。前記溶媒の量は、前記カーボンナノチューブとカーボンブラックとの合計質量の５００質量倍とした。
　次に、撹拌装置として超音波洗浄機を用いて、前記カーボンナノチューブとカーボンブラックとが分散された溶媒を撹拌することにより、該カーボンナノチューブの繊維長を調整した。この結果、前記カーボンナノチューブとカーボンブラックとの合計量に対し、繊維長３０μｍのカーボンナノチューブの量が３質量％となるようにし、残部をカーボンブラックとした。
　次に、前記撹拌装置を用いて、前記のように繊維長が調整されたカーボンナノチューブとカーボンブラックと前記溶媒とを混合し、該カーボンナノチューブとカーボンブラックとが該溶媒に分散された分散液を調製した。
　次に、１．０μｍの孔径を備えるポリテトラフルオロエチレン製フィルターを用い、前記分散液を減圧濾過し、該フィルター上に前記カーボンナノチューブとカーボンブラックとからなる炭素繊維膜前駆体を形成した。次に、前記炭素繊維膜前駆体を、乾燥機により、２０℃の温度に１０分間保持して乾燥させた。
　本実施例によれば、成膜性は良好であり、前記カーボンナノチューブとカーボンブラックとからなる炭素繊維膜を得ることができた。結果を表１に示す。
　〔比較例１〕
　本比較例では、カーボンナノチューブを全く用いず、カーボンナノチューブ以外の炭素材料としてのカーボンブラックのみを用いた以外は、実施例１と全く同一にして炭素繊維膜の製造を試みたが、成膜性が不良であり、炭素繊維膜を得ることができなかった。結果を表１に示す。
　〔比較例２〕
　本比較例では、前記攪拌装置を用いて、前記カーボンナノチューブとカーボンブラックとが分散された溶媒を撹拌することにより、前記カーボンナノチューブの繊維長を調整し、前記カーボンナノチューブとカーボンブラックとの合計量に対し、繊維長１０μｍのカーボンナノチューブの量が１質量％となるようにした以外は、実施例１と全く同一にして炭素繊維膜の製造を試みた。しかし、成膜性が不良であり、炭素繊維膜を得ることができなかった。結果を表１に示す。
　〔比較例３〕
　本比較例では、前記攪拌装置を用いて、前記カーボンナノチューブとカーボンブラックとが分散された溶媒を撹拌することにより、前記カーボンナノチューブの繊維長を調整し、前記カーボンナノチューブとカーボンブラックとの合計量に対し、繊維長１０μｍのカーボンナノチューブの量が２質量％となるようにした以外は、実施例１と全く同一にして炭素繊維膜の製造を試みた。しかし、成膜性が不良であり、炭素繊維膜を得ることができなかった。結果を表１に示す。
　〔比較例４〕
　本比較例では、前記攪拌装置を用いて、前記カーボンナノチューブとカーボンブラックとが分散された溶媒を撹拌することにより、前記カーボンナノチューブの繊維長を調整し、前記カーボンナノチューブとカーボンブラックとの合計量に対し、繊維長１０μｍのカーボンナノチューブの量が３質量％となるようにした以外は、実施例１と全く同一にして炭素繊維膜の製造を試みた。しかし、成膜性が不良であり、炭素繊維膜を得ることができなかった。結果を表１に示す。
　〔比較例５〕
　本比較例では、前記攪拌装置を用いて、前記カーボンナノチューブとカーボンブラックとが分散された溶媒を撹拌することにより、前記カーボンナノチューブの繊維長を調整し、前記カーボンナノチューブとカーボンブラックとの合計量に対し、繊維長３０μｍのカーボンナノチューブの量が１質量％となるようにした以外は、実施例１と全く同一にして炭素繊維膜の製造を試みた。しかし、成膜性が不良であり、炭素繊維膜を得ることができなかった。結果を表１に示す。
　〔比較例６〕
　本比較例では、前記攪拌装置を用いて、前記カーボンナノチューブとカーボンブラックとが分散された溶媒を撹拌することにより、前記カーボンナノチューブの繊維長を調整し、前記カーボンナノチューブとカーボンブラックとの合計量に対し、繊維長３０μｍのカーボンナノチューブの量が２質量％となるようにした以外は、実施例１と全く同一にして炭素繊維膜の製造を試みた。しかし、成膜性が不良であり、炭素繊維膜を得ることができなかった。結果を表１に示す。
[表１]
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
　表１から、繊維長３０μｍの繊維長のカーボンナノチューブを全量の３質量％の量で含んでいることにより、カーボンナノチューブとカーボンブラックとのみにより、バインダを含むことなく、炭素繊維膜を得ることができることが明らかである。一方、カーボンナノチューブの繊維長が３０μｍ未満であるか、繊維長が３０μｍであってもカーボンナノチューブの量が全量の３質量％未満であるときには、前記炭素繊維膜を形成することができないことが明らかである。
　〔参考例〕
　本参考例では、前記攪拌装置を用いて、前記カーボンナノチューブとカーボンブラックとが分散された溶媒を撹拌することにより、前記カーボンナノチューブの繊維長を調整し、全量に対し、繊維長３０μｍのカーボンナノチューブの量が１００質量％となるようにした以外は、実施例１と全く同一にして炭素繊維膜を製造した。
　次に、本参考例で得られた炭素繊維膜の引張強度を測定したところ、６．１Ｎ／ｍｍ２であった。結果を表２に示す。
　〔実施例２〕
　本実施例では、前記攪拌装置を用いて、前記カーボンナノチューブとカーボンブラックとが分散された溶媒を撹拌することにより、前記カーボンナノチューブの繊維長を調整し、全量に対し、繊維長３０μｍのカーボンナノチューブの量が５０質量％となるようにし、残部をカーボンブラックとした以外は、実施例１と全く同一にして炭素繊維膜を製造した。
　次に、本実施例で得られた炭素繊維膜の引張強度を測定したところ、２．７Ｎ／ｍｍ２であった。結果を表２に示す。
　〔実施例３〕
　本実施例では、前記攪拌装置を用いて、前記カーボンナノチューブとカーボンブラックとが分散された溶媒を撹拌することにより、前記カーボンナノチューブの繊維長を調整し、全量に対し、繊維長３０μｍのカーボンナノチューブの量が１０質量％となるようにし、残部をカーボンブラックとした以外は、実施例１と全く同一にして炭素繊維膜を製造した。
　次に、本実施例で得られた炭素繊維膜の引張強度を測定したところ、０．２６７Ｎ／ｍｍ２であった。結果を表２に示す。
　〔実施例４〕
　本実施例では、前記カーボンブラックに代えて活性炭を用いた以外は、実施例３と全く同一にして炭素繊維膜を製造した。
　次に、本実施例で得られた炭素繊維膜の引張強度を測定したところ、０．３１Ｎ／ｍｍ２であった。結果を表２に示す。
　〔実施例５〕
　本実施例では、前記攪拌装置を用いて、前記カーボンナノチューブとカーボンブラックとが分散された溶媒を撹拌することにより、前記カーボンナノチューブの繊維長を調整し、全量に対し、繊維長１２０μｍのカーボンナノチューブの量が１０質量％となるようにし、残部をカーボンブラックとした以外は、実施例１と全く同一にして炭素繊維膜を製造した。
　次に、本実施例で得られた炭素繊維膜の引張強度を測定したところ、０．３０４Ｎ／ｍｍ２であった。結果を表２に示す。
　〔実施例６〕
　本実施例では、前記攪拌装置を用いて、前記カーボンナノチューブとカーボンブラックとが分散された溶媒を撹拌することにより、前記カーボンナノチューブの繊維長を調整し、全量に対し、繊維長２５０μｍのカーボンナノチューブの量が１０質量％となるようにし、残部をカーボンブラックとした以外は、実施例１と全く同一にして炭素繊維膜を製造した。
　次に、本実施例で得られた炭素繊維膜の引張強度を測定したところ、０．２５１Ｎ／ｍｍ２であった。結果を表２に示す。
　〔実施例７〕
　本実施例では、前記攪拌装置を用いて、前記カーボンナノチューブとカーボンブラックとが分散された溶媒を撹拌することにより、前記カーボンナノチューブの繊維長を調整し、全量に対し、繊維長５００μｍのカーボンナノチューブの量が１０質量％となるようにし、残部をカーボンブラックとした以外は、実施例１と全く同一にして炭素繊維膜を製造した。
　次に、本実施例で得られた炭素繊維膜の引張強度を測定したところ、０．１８１Ｎ／ｍｍ２であった。結果を表２に示す。
[表２]
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
　表２から、参考例のように前記カーボンナノチューブのみでも成膜できるが、繊維長３０～５００μｍのカーボンナノチューブを全量の３～５０質量％の範囲で含むことにより、炭素繊維膜を得ることができることが明らかである。
　〔実施例８〕
　本実施例では、前記攪拌装置を用いて、前記カーボンナノチューブとカーボンブラックとが分散された溶媒を撹拌することにより、前記カーボンナノチューブの繊維長を調整し、全量に対し、繊維長の平均が３０μｍの第１のカーボンナノチューブの量が１５質量％となり、繊維長の平均が１２５μｍの第２のカーボンナノチューブの量が５質量％となるようにし、残部をカーボンブラックとした以外は、実施例１と全く同一にして炭素繊維膜を製造した。
　次に、本実施例で得られた炭素繊維膜の引張強度を測定したところ、０．７６Ｎ／ｍｍ２であった。結果を表３に示す。
　〔実施例９〕
　本実施例では、全量に対し、繊維長の平均が３０μｍの第１のカーボンナノチューブの量が５質量％となり、繊維長の平均が１２５μｍの第２のカーボンナノチューブの量が５質量％となるようにし、残部をカーボンブラックとした以外は、実施例８と全く同一にして炭素繊維膜を製造した。
　次に、本実施例で得られた炭素繊維膜の引張強度を測定したところ、０．４１９Ｎ／ｍｍ２であった。結果を表３に示す。
　〔実施例１０〕
　本実施例では、全量に対し、繊維長の平均が３０μｍの第１のカーボンナノチューブの量が２質量％となり、繊維長の平均が１２５μｍの第２のカーボンナノチューブの量が１質量％となるようにし、残部をカーボンブラックとした以外は、実施例８と全く同一にして炭素繊維膜を製造した。
　次に、本実施例で得られた炭素繊維膜の引張強度を測定したところ、０．１４Ｎ／ｍｍ２であった。結果を表３に示す。
[表３]
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
　表３から、第１のカーボンナノチューブと第２のカーボンナノチューブとの２種のカーボンナノチューブを併用し、繊維長の平均が３０μｍの第１のカーボンナノチューブを全量の２～１５質量％の量、繊維長の平均が１２５μｍの第２のカーボンナノチューブを全量の１～５質量％の量とすることにより、優れた引張強度を備える炭素繊維膜を得ることができることが明らかである。
　また、表３の実施例９及び表２の実施例３～７から、第１のカーボンナノチューブと第２のカーボンナノチューブとの２種のカーボンナノチューブを併用することにより、カーボンナノチューブの総量が同一であれば、繊維長３０～５００μｍのカーボンナノチューブを１種のみ用いる場合に比較して、格段に優れた引張強度を備える炭素繊維膜を得ることができることが明らかである。
　符号なし。

Claims (7)

  1. 　カーボンナノチューブと、カーボンナノチューブ以外の炭素材料とのみからなる炭素繊維膜であって、３０～５００μｍの範囲の繊維長のカーボンナノチューブを全量の３質量％以上１００質量％未満の範囲の量で含むことを特徴とする炭素繊維膜。
  2. 　請求項１記載の炭素繊維膜において、前記範囲の繊維長のカーボンナノチューブを全量の３～５０質量％の範囲の量で含むことを特徴とする炭素繊維膜。
  3. 　請求項１記載の炭素繊維膜において、前記カーボンナノチューブ以外の炭素材料は、カーボンブラック又は活性炭のいずれか１種であることを特徴とする炭素繊維膜。
  4. 　請求項１記載の炭素繊維膜において、前記カーボンナノチューブは、繊維長の平均が３０～５０μｍの範囲にある第１のカーボンナノチューブと、繊維長の平均が１００～２５０μｍの範囲にある第２のカーボンナノチューブとからなることを特徴とする炭素繊維膜。
  5. 　請求項４記載の炭素繊維膜において、前記第１のカーボンナノチューブを全量の２～１５質量％の範囲の量、前記第２のカーボンナノチューブを全量の１～５質量％の範囲の量、前記カーボンナノチューブ以外の炭素材料を全量の８０～９７質量％の範囲の量で含むことを特徴とする炭素繊維膜。
  6. 　請求項４記載の炭素繊維膜において、前記カーボンナノチューブは、繊維長の平均が３０μｍである第１のカーボンナノチューブと、繊維長の平均が１２５μｍである第２のカーボンナノチューブとからなることを特徴とする炭素繊維膜。
  7. 　請求項４記載の炭素繊維膜において、前記カーボンナノチューブ以外の炭素材料は、カーボンブラックであることを特徴とする炭素繊維膜。
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